К содержанию
Шрифт
А
А
А
Цвет
Ц
Ц
Ц
Ц
Ц
Дополнительно
Графика
Включить
Отключить
Монохромные изображения
Отключить Flash
Кернинг
Стандартный
Средний
Большой
Интервал
Одинарный
Полуторный
Двойной
Гарнитура
Без засечек
С засечками
Звук
Отключить
Тише
Нормально
Громче
Текущий уровень громкости:
50
Вернуть стандартные настройки
Обычная версия сайта
Закрыть дополнительные настройки
© Слабовид LITE: Версия для слабовидящих
ФГБНУ Научный центр неврологии
О ЦЕНТРЕ
История
Лицензии
Вакансии
Отзывы
Новости
Галерея
Документы
НАПРАВЛЕНИЯ
Неврология
Нейрохирургия
Гастроэнтерология
Гинекология
Дерматология
Дневной стационар
Кардиология
Лабораторная диагностика
Лучевая диагностика
Отоларингология
Офтальмология
Психиатрия
Рентген
Сосудистая и эндоваскулярная хирургия
Стоматология
Терапия
УЗИ
Урология
Физиотерапия
Функциональная диагностика
Хирургия
Эндокринология
Эндоскопия
УСЛУГИ И ЦЕНЫ
НАШИ ВРАЧИ
Невролог
Акушер-гинеколог
Врач функциональной диагностики
Гастроэнтеролог
Дерматовенеролог
Кардиолог
Логопед
Мануальный терапевт
Нейрохирург
Оториноларинголог
Офтальмолог
Психиатр
Психолог
Рентгенолог
Стоматолог
Терапевт
Уролог
Физиотерапевт
Хирург
Эндокринолог
Пациентам
АКЦИИ
КОНТАКТЫ
ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ
Карта сайта
Поиск
Обычная версия
Вы здесь:
Главная
Услуги и цены
Днк-диагностика
Генетика заболеваний нервной системы
Генетика заболеваний нервной системы
Подбор параметров
Выбрано:
0
Показать
Генетика заболеваний нервной системы
Болезнь Фридрейха - мутационный скрининг всей кодирующей области гена FXN (выполнение 3 (три) месяца)
Цена:
10000
Цена:
Нет в наличии
Спинальная амиотрофия - делеции 7 и 8 экзонов в гене SMN1, копийность гена SMN2 (выполнение 6 (шесть) недель)
Цена:
7000
Цена:
Нет в наличии
Спиноцеребеллярная атаксия 7 - экспансия в гене ATXN7 (выполнение 4 (четыре) недели)
Цена:
2000
Цена:
Нет в наличии
Спиноцеребеллярная атаксия 8 - экспансия в гене ATXN8 (выполнение 4 (четыре) недели)
Цена:
2000
Цена:
Нет в наличии
Поиск выявленной мутации у членов семьи пробанда методом капиллярного секвенирования (выполнение 4 (четыре) недели)
Цена:
2000
Цена:
Нет в наличии
Синдром CANVAS (мозжечковая атаксия, невропатия, вестибулярная арефлексия) - экспансия в гене RFC1 (выполнение 6 (шесть) недель)
Цена:
5000
Цена:
Нет в наличии
Подтверждение капиллярным секвенированием нуклеотидной замены, выявленных методом MPS (NGS) (выполнение 2 (два) месяца)
Цена:
7000
Цена:
Нет в наличии
Лейкоэнцефалопатии с преимущественным поражением ствола головного мозга и спинного мозга и повышенным уровнем лактата - мутационный скрининг всей кодирующей области гена DARS2 (выполнение 3 (три) месяца)
Цена:
25000
Цена:
Нет в наличии
POLG-ассоциированные заболевания - мутационный скрининг всей кодирующей области гена POLG1 (выполнение 3 (три) месяца)
Цена:
25000
Цена:
Нет в наличии
Болезнь Ниманна-Пика тип С - мутационный скрининг всей кодирующей области гена NPC1 (выполнение 3 (три) месяца)
Цена:
25000
Цена:
Нет в наличии
Наследственные полинейропатии - анализ генов PMP22 (1-5 экзоны), MPZ (1-6 экзоны), GJB1 (1-2 экзоны) на наличие делеций/дупликаций (выполнение 6 (шесть) недель)
Цена:
5000
Цена:
Нет в наличии
Лейкоэнцефалопатии с преимущественным поражением ствола головного мозга и спинного мозга и повышенным уровнем лактата : анализ наиболее частых мутаций в гене DARS2 (выполнение 6 (шесть) недель)
Цена:
7000
Цена:
Нет в наличии
POLG-ассоциированные заболевания - анализ мажорной мутации W748S в гене POLG1 (выполнение 4 (четыре) недели)
Цена:
3000
Цена:
Нет в наличии
