31 марта 2025
Борьба за жизнь. Эксперты назвали достижения российской медицины
Благодаря достижениям мировой медицинской науки, в последние пару десятилетий ученые и врачи научились помогать пациентам со сложными заболеваниями, для которых ранее не существовало никакой терапии...
В России с 2021 года работает механизм поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими, который позволяет государству обеспечивать их дорогостоящим лечением...
За время существования механизма финансирования более 290 детей со СМА получили препарат генозаместительной терапии, более 1200 детей на постоянной основе получают препараты нусинерсен и рисдиплам. Нусинерсен до недавнего времени был доступен только под торговой маркой «Спинраза», а в апреле 2024 года российская компания зарегистрировала его первый в мире дженерик под названием «Лантесенс».
По словам сотрудника 5-го неврологического отделения Научного центра неврологии, к.м.н. Сергея Клюшникова, нусинерсен российского производства в Научном центре неврологии пациенты получают с августа, что уже позволяет сделать первые выводы о его эффективности.
«Первый пациент, получивший очередной укол нусинерсена в начале февраля, показал хороший эффект по двигательной активности рук. Его ноги практически полностью парализованы. При наличии существенного лишнего веса, сидя на реабилитационном щите, он смог самостоятельно из положения сидя с вытянутыми ногами, за счет рук, переставляя их, лечь на спину — не упасть, как бы это случилось прежде, а лечь. Ранее он не мог этого делать, — это достоверно и объективно. Пациент сделал это сам, и сам был изумлен».
Первые введения препарата начались в июне прошлого года. На сегодняшний день состоялось уже более 200 введений препарата в 47 регионах России. Большинство пациентов, получивших нусинерсен — дети.
Препарат переносится хорошо. По данным Росздравнадзора на текущий момент, в базе данных отсутствует информация о нежелательных реакциях на введение лекарственного препарата.
Читать подробнее в источнике https://aif.ru/society/science/borba-za-zhizn-eksperty-nazvali-dostizheniya-rossiyskoy-mediciny
В России с 2021 года работает механизм поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими, который позволяет государству обеспечивать их дорогостоящим лечением...
За время существования механизма финансирования более 290 детей со СМА получили препарат генозаместительной терапии, более 1200 детей на постоянной основе получают препараты нусинерсен и рисдиплам. Нусинерсен до недавнего времени был доступен только под торговой маркой «Спинраза», а в апреле 2024 года российская компания зарегистрировала его первый в мире дженерик под названием «Лантесенс».
По словам сотрудника 5-го неврологического отделения Научного центра неврологии, к.м.н. Сергея Клюшникова, нусинерсен российского производства в Научном центре неврологии пациенты получают с августа, что уже позволяет сделать первые выводы о его эффективности.
«Первый пациент, получивший очередной укол нусинерсена в начале февраля, показал хороший эффект по двигательной активности рук. Его ноги практически полностью парализованы. При наличии существенного лишнего веса, сидя на реабилитационном щите, он смог самостоятельно из положения сидя с вытянутыми ногами, за счет рук, переставляя их, лечь на спину — не упасть, как бы это случилось прежде, а лечь. Ранее он не мог этого делать, — это достоверно и объективно. Пациент сделал это сам, и сам был изумлен».
Первые введения препарата начались в июне прошлого года. На сегодняшний день состоялось уже более 200 введений препарата в 47 регионах России. Большинство пациентов, получивших нусинерсен — дети.
Препарат переносится хорошо. По данным Росздравнадзора на текущий момент, в базе данных отсутствует информация о нежелательных реакциях на введение лекарственного препарата.
Читать подробнее в источнике https://aif.ru/society/science/borba-za-zhizn-eksperty-nazvali-dostizheniya-rossiyskoy-mediciny