Программа "Свободное движение"
Программа ранней диагностики тремора
Болезнь Паркинсона имеет много причин возникновения, и одна из самых главных — генетическая предрасположенность. Каждый четвертый случай болезни Паркинсона носит семейный характер, а число генов этого заболевания весьма велико. Если вовремя узнать о грозящей опасности — можно принять необходимые меры и постараться остановить развитие болезни.
В программу входит:
- (прием (осмотр, консультация) невролога, к.м.н.,
- транскраниальное исследование черной субстанции головного мозга,
- МРТ головного мозга (1,5 Т),
- электронейромиография стимуляционная (исследование одного нерва с двух сторон) без использования одноразовых игольчатых электродов,
- общий (клинический) анализ крови развернутый,
- церулоплазмин (количество),
- церулоплазмин (оксидазная активность),
- болезнь Паркинсона - изменение копийности 1-12 экзонов гена PRKN, 1-8 экзонов гена PINK1, 2-7 экзонов гена SNCA, 2,9,14, 18 экзонов гена ATP13A2 и 1,3,5, 7 экзонов DJ-1; мажорные мутации G2019S в гене LRRK2 и A30P в гене SNCA)
Стоимость: 22 000 руб.