Демиелинизирующие заболевания нервной системы
Научный центр неврологии в Москве является одним из ведущих учреждений по диагностике, дифференциальной диагностике и лечению демиелинизирующих заболеваний нервной системы. Крупнейшая научно-клиническая база, возможность выполнения всех самых современных диагностических исследований на базе Центра, экспертное оборудование и высокая квалификация наших специалистов позволяют нам устанавливать верный диагноз в оптимальные сроки и проводить максимально эффективное лечение.
К демиелинизирующим заболеваниям относятся:
Заболевания спектра оптиконевромиелита – вторая по частоте форма воспалительных демиелинизирующих заболеваний после рассеянного склероза, в основе которых лежит аутоиммунный процесс с активной выработкой специфических антител (собственных иммунных клеток) к белку аквапорину-4. У части пациентов с клинической картиной оптиконевромиелита при отсутствии антител к аквапорину-4 выявляются антитела к миелин-олигодендроцитарному гликопротеину (анти-МОГ). Клиническая картина этой группы заболеваний проявляется сочетанием поражения зрительных нервов и спинного мозга.
О демиелинизирующих заболеваниях нервной системы
Демиелинизирующие заболевания являются одними из самых распространенных болезней нервной системы, в основе которых лежит аутоиммунный процесс с разрушением миелина (оболочки нервных волокон) центральной или периферической нервной системы, что приводит к нарушению проведения нервных импульсов и развитию разнообразных неврологических симптомов. Особенность этой группы заболеваний состоит в том, что ими часто заболевают люди молодого трудоспособного возраста.К демиелинизирующим заболеваниям относятся:
- рассеянный склероз (РС);
- заболевания спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ);
- острый рассеянный энцефаломиелит (ОРЭМ);
- концентрический склероз Бало.
Заболевания спектра оптиконевромиелита – вторая по частоте форма воспалительных демиелинизирующих заболеваний после рассеянного склероза, в основе которых лежит аутоиммунный процесс с активной выработкой специфических антител (собственных иммунных клеток) к белку аквапорину-4. У части пациентов с клинической картиной оптиконевромиелита при отсутствии антител к аквапорину-4 выявляются антитела к миелин-олигодендроцитарному гликопротеину (анти-МОГ). Клиническая картина этой группы заболеваний проявляется сочетанием поражения зрительных нервов и спинного мозга.
Специалисты
Специалисты
Лицензии и сертификаты
Что требуется для диагностики демиелинизирующих заболеваний?
Проведение дифференциальной диагностики и постановка диагноза должна осуществляться только квалифицированным специалистом на основании детального анализа жалоб, результатов неврологического осмотра и дополнительных методов исследования. Основные методы исследования:- Магнитно-резонансная томография (МРТ) головного и спинного мозга позволяет выявить участки повреждения нервных волокон. В большинстве случаев необходимо дополнительное введение контрастного вещества для оценки активности процесса.
- Также врач может назначить дополнительные методы обследования, такие как вызванные потенциалы, спинномозговая пункция с исследованием ликвора, специальные исследования крови или ликвора для исключения аутоиммунных или инфекционных заболеваний.