Научный центр неврологии в Москве является одним из ведущих учреждений по диагностике, дифференциальной диагностике и лечению демиелинизирующих заболеваний нервной системы. Крупнейшая научно-клиническая база, возможность выполнения всех самых современных диагностических исследований на базе Центра, экспертное оборудование и высокая квалификация наших специалистов позволяют нам устанавливать верный диагноз в оптимальные сроки и проводить максимально эффективное лечение.
О демиелинизирующих заболеваниях нервной системы
Демиелинизирующие заболевания являются одними из самых распространенных болезней нервной системы, в основе которых лежит аутоиммунный процесс с разрушением миелина (оболочки нервных волокон) центральной или периферической нервной системы, что приводит к нарушению проведения нервных импульсов и развитию разнообразных неврологических симптомов. Особенность этой группы заболеваний состоит в том, что ими часто заболевают люди молодого трудоспособного возраста.
К демиелинизирующим заболеваниям относятся:
- рассеянный склероз (РС);
- заболевания спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ);
- острый рассеянный энцефаломиелит (ОРЭМ);
- концентрический склероз Бало.
Рассеянный склероз – одно из наиболее распространенных демиелинизирующих заболеваний нервной системы. Считается, что в его основе лежит сложное взаимодействие наследственных (генетических) факторов и факторов окружающей среды (недостаточная инсоляция, некоторые вирусы, стрессы и др.). Клинические проявления рассеянного склероза многообразны и могут включать в себя слабость или онемение в руках и ногах, снижение зрения, шаткость и неустойчивость при ходьбе, двоение в глазах, головокружение, повышение мышечного тонуса, нарушения мочеиспускания и многие другие симптомы.
Заболевания спектра оптиконевромиелита – вторая по частоте форма воспалительных демиелинизирующих заболеваний после рассеянного склероза, в основе которых лежит аутоиммунный процесс с активной выработкой специфических антител (собственных иммунных клеток) к белку аквапорину-4. У части пациентов с клинической картиной оптиконевромиелита при отсутствии антител к аквапорину-4 выявляются антитела к миелин-олигодендроцитарному гликопротеину (анти-МОГ). Клиническая картина этой группы заболеваний проявляется сочетанием поражения зрительных нервов и спинного мозга.